Cambios en las farmacias: medicamentos de venta libre en góndolas y cuáles podrán venderse fuera de ellas

El Decreto 1024/2024, publicado recientemente en el Boletín Oficial, introduce cambios importantes en la comercialización de medicamentos de venta libre. A partir de esta normativa, los medicamentos de venta libre podrán ser exhibidos en góndolas de farmacias, permitiendo un acceso directo al público, siempre que se cumplan estrictas condiciones de seguridad y conservación.

Principales puntos de la nueva normativa para la comercialización de remedios

Exhibición en farmacias:

Los medicamentos de venta libre deben estar en góndolas correctamente señalizadas, en cajas cerradas y con prospecto. Solo podrán ser adquiridos por personas mayores de 18 años, verificando la edad mediante el Documento Nacional de Identidad al momento del pago.

La normativa también incluye cuáles son los remedios que podrán ser comercializados fuera de las farmacias

Restricciones en otros establecimientos:

La venta de medicamentos de venta libre en locales no habilitados como farmacias se limitará a productos específicos, como antiácidos y analgésicos. La ANMAT, como autoridad reguladora, tendrá la facultad de ampliar este listado.

Venta bajo receta:

Los medicamentos que requieren receta médica seguirán siendo comercializados exclusivamente en farmacias habilitadas, bajo la supervisión de un farmacéutico. La normativa también permite el despacho a domicilio a través de canales electrónicos, siempre que se garantice el cumplimiento de los requisitos de seguridad.

Productos adicionales en farmacias:

Las farmacias podrán incluir en su oferta productos relacionados con la higiene, estética, desinfección y profilaxis, siempre bajo el control de las autoridades sanitarias.

Argumentos detrás de la medida

El decreto cita el artículo 42 de la Constitución Nacional, que garantiza el derecho de los consumidores a información veraz, libertad de elección y protección de la salud. Además, señala que estas regulaciones buscan optimizar la comercialización diferenciada entre medicamentos de venta libre y los que requieren receta.

Impacto en consumidores y farmacias

Con esta normativa, se pretende facilitar el acceso a medicamentos de uso común, al tiempo que se refuerza el control en su venta y conservación. Las farmacias, como actores principales, jugarán un rol clave al garantizar el cumplimiento de estas disposiciones y ofrecer un entorno seguro para la adquisición de medicamentos.

Este cambio promete transformar la experiencia de los consumidores, manteniendo el equilibrio entre accesibilidad y seguridad sanitaria.