Todos los años, el 28 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Enfermedades Raras, una fecha impulsada a nivel internacional desde 2008 para dar voz a quienes conviven con patologías que, por su baja prevalencia, muchas veces quedan invisibilizadas en los sistemas de salud y en la sociedad.
Aunque cada una de estas enfermedades afecta a un número reducido de personas, en conjunto impactan a millones de familias en todo el mundo, que enfrentan diagnósticos tardíos, tratamientos limitados y barreras de acceso a cuidados especializados.
La fecha no solo busca informar acerca de la existencia de estas enfermedades poco frecuentes, sino también poner el foco en la equidad en salud: lograr que todas las personas, sin importar dónde vivan o sus recursos, puedan acceder a un diagnóstico oportuno, a terapias adecuadas y a apoyos integrales.
#Efemérides | #DíaMundialDeLasEnfermedadesRaras
Millones de personas viven con enfermedades poco frecuentes que requieren mayor visibilidad, diagnóstico oportuno y acceso a tratamiento.
Son un desafío para los sistemas de salud en el mundo y en el Perú.
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— CEPLAN (Oficial) (@CEPLAN2050) February 28, 2026
En diferentes países, organizaciones, autoridades sanitarias y asociaciones de pacientes se suman a la jornada con campañas de sensibilización, actividades comunitarias y acciones de visibilización para acercar a la sociedad la realidad de quienes conviven con estas condiciones poco conocidas.
Aunque los avances en investigación y atención han mejorado en algunos lugares, persisten desafíos significativos en torno al reconocimiento, la investigación científica y la cobertura médica efectiva. El llamado desde la comunidad internacional es claro: cada persona importa, y garantizar su acceso a la salud es un derecho que no puede seguir postergándose.
