Francisco tiene 17 años y nació con microcefalia. Aunque no puede hablar ni moverse por sus propios medios, su familia asegura que “entiende todo” y que es un apasionado de nuestras tradiciones. Hoy, una luz de esperanza se enciende con un tratamiento de avanzada llamado Cytotron, en México, pero necesitan recaudar 37.000 dólares para concretarlo.
Una vida de lucha y amor por lo nuestro
“Pochono” es un ejemplo de resiliencia. Desde su nacimiento, ha enfrentado complicaciones motrices severas, pero eso no le impide disfrutar de la vida: es un enamorado de las jineteadas y las costumbres santiagueñas. Su familia —su mamá Paola, su papá y sus tíos— han sido el sostén incondicional en un camino lleno de terapias y procedimientos que Francisco ha afrontado siempre con una sonrisa.
El sueño del Cytotron
La oportunidad que hoy moviliza a la familia es el tratamiento con Cytotron en México, una tecnología médica que utiliza campos electromagnéticos rotatorios para la regeneración de tejidos y la mejora de funciones celulares. Francisco ya fue aprobado para realizarlo, y los médicos estiman que este procedimiento podría marcar un antes y un después en su condición física y motriz.
El desafío es inmenso: deben recaudar 37.000 dólares (aproximadamente 50 millones de pesos). Su tío, a través de un emotivo video que comenzó a circular en las redes, hizo un llamado a la comunidad santiagueña: “No pedimos grandes cantidades, sino que entre muchas personas pongan un granito de harina. Que saquen, no de la billetera, sino de los bolsillos del alma, lo que tengan para colaborar”.
Cómo ayudar a Francisco
La cuenta para recibir las donaciones está a nombre de su mamá, Paola Noemí Valeria Mujica, y toda ayuda, por mínima que sea, acerca a “Pochono” un kilómetro más hacia su destino en México.
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Alias:
PAOLA.MUJICA -
Titular: Mujica Paola Noemí Valeria
