La Auditoría General de la Nación (AGN) volvió a poner el foco en la actuación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) en el marco de la causa por el fentanilo adulterado. Como parte de este proceso, convocó a familiares de las víctimas a participar este jueves 26 de marzo en un taller donde se delinearán los ejes de una auditoría de gestión.
El encuentro, previsto para las 10:30 en el edificio Presidente Dr. Raúl Ricardo Alfonsín, busca incorporar la mirada de los afectados en la definición de los pasos a seguir. La iniciativa se da en medio de un escenario complejo, atravesado por una investigación judicial en curso que analiza posibles responsabilidades de organismos estatales, entre ellos el Ministerio de Salud, la ANMAT y el INAME, además de una comisión investigadora cuyos resultados todavía no derivaron en medidas concretas.
La causa, que lleva adelante el juez Ernesto Kreplak, expuso una cadena de fallas en los mecanismos de control: demoras en la detección del problema, irregularidades en la producción, advertencias que no fueron atendidas y un sistema de retiro de productos que no respondió a tiempo.
Hay 111 muertes confirmadas
Según los datos incorporados al expediente, la Justicia confirmó 111 muertes vinculadas al consumo del opioide contaminado. El relevamiento incluyó 159 casos en total, de los cuales 48 personas lograron sobrevivir.
En paralelo, la investigación ya tiene a 14 personas procesadas y detenidas. Entre ellas se encuentra Ariel García Furfaro, titular de los laboratorios HLB Pharma y Ramallo S.A., señalado como uno de los principales responsables en la adulteración del producto.
De acuerdo con la acusación, el empresario habría participado junto a otros integrantes de ambas firmas en decisiones clave relacionadas con la fabricación, distribución y comercialización del lote cuestionado, identificado como 31202. Ese lote, producido en diciembre de 2024, estaba destinado al sistema de salud pública.
La investigación sostiene que la contaminación del medicamento fue consecuencia de graves deficiencias en el proceso de elaboración, en un contexto donde ya existían múltiples alertas que no fueron atendidas a tiempo.
